Как стать участником клинических исследований?

Контроль качества Комментарии

Без клинических исследований невозможно развитие современной медицины и фармакологии. Под ними подразумевают процедуру изучения эффективности нового препарата, его дозировки, побочных эффектов и пр.

Любые клинические исследования фазы имеют, и на последней стадии участие в них принимают именно люди. Если же новый препарат не прошел исследование, он не может быть зарегистрирован, а значит — не выходит на рынок.

Клинические исследования (КИ) могут быть эффективными, неэффективными и даже опасными. Но, несмотря на риск, очень много находится желающих испытать на себе новое лекарство. Что это дает испытуемому?

Так как для КИ набираются пациенты с той же болезнью, которую в должен лечить исследуемый препарат, участник может:

  • вылечиться полностью, если лекарство эффективно;
  • контролировать болезнь и продлить жизнь на месяцы и годы, если, опять же, препарат эффективен;
  • не вылечиться, если исследуемый препарат оказался неэффективным.

Любой результат важен, так как отсутствие результата — тоже результат. Перед началом исследований все участники информируются о возможных последствиях. В процессе КИ все испытуемые находятся под постоянным наблюдением, регулярно обследуются и получают необходимые лекарства совершенно бесплатно.

Как стать участником клинических исследований

Как стать участником КИ?

Организовывают клинические исследования, как правило, фармакологические компании на основе клиник. На практике такие компании-спонсоры заключают договора с крупными клиниками с профилем лечения той болезни, от которой разрабатывается препарат. Это необходимо для того, чтобы легко набрать необходимое количество участников КИ. Например, лекарство от рака легких логичнее исследовать на базе крупного онкологического центра или центра химиотерапии, чем районной или небольшой областной больницы.

Кроме того, клинические исследования участие предполагают лишь лиц, соответствующих критериям включения. Учитывается пол, возраст участника, степень прогресса болезни, то есть ее стадия, ее продолжительность, предшествующее участию лечение. Кроме того, в КИ практически никогда не допускаются женщины, кормящие грудью или беременные, так как никто не знает, как исследуемый препарат скажется на здоровье и развитие ребенка. Женщины репродуктивного возраста по составленному контракту обязуются пользоваться надежными методами контрацепции на протяжении всего участия в КИ. Здоровые люди могут набираться на участие в исследованиях только для 1 фазы, когда препарат впервые тестируется на человеке.

Не стоит оценивать исключение из участия в клинических исследованиях как дискриминацию по какому-то признаку. Во-первых, эти критерии прописаны специально для того, чтобы обезопасить человека от последствий приема препарата, который ему не предписан. Во-вторых, это позволит врачу получить более прозрачные результаты и решить поставленные перед ним задачи.

Рекомендую также следующие статьи:

  1. Как стать уверенным в себе
  2. Гипергидроз: лекарства, устраняющие потливость
  3. Можно ли похудеть с помощью глюкофажа?
  4. Биоарон С: здоровье под защитой
  5. Лечение рака и артрита может быть направлено на одинаковую «клейкую» молекулу
Материалы по теме:

При перепечатке материалов обязательна активная ссылка
на https://pharm-business.ru/quality/3022

Комментарии к “Как стать участником клинических исследований?”

  1. Elena495 пишет:

    Открыт набор пациентов от 18 лет на КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ с заболеваниями:

    - БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА (не менее 6 месяцев установленный диагноз)
    - ПИЕЛОНЕФРИТ(осложнённые инфекции мочевыводящих путей, острый неосложненный пиелонефрит)
    - ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ (умеренная и сложная форма, лечили препаратами и гормонами, не помогло)
    - СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (кто принимает статины или их аналоги не менее 1,5 месяцев)

    Пациенты имеют возможность получить бесплатное лечение, лучшими современными препаратами, пройти повторное обследование и получить качественные медицинские услуги БЕСПЛАТНО. Программа проводится по заказу Минздрава РФ, исследования будут проходить на территории ЦКБ РАН (либо других гос.больниц, в зависимости от диагноза).

    Узнать подробности, записаться на обследование либо задать любые вопросы можно по эл.почте medissled@gmail.com
    ФИО,
    возраст (дата рождения),
    телефон,
    сылка на соц.сети
    как давно установлен диагноз (пишите все подробности, чем лечили, какие симптомы и пр)
    В ТЕМЕ ПИСЬМА указывайте СВОЙ ДИАГНОЗ (астма, пиелонефрит и т.п.)

    Так же, если у Вас установлен какой-либо другой диагноз, но Вы готовы участвовать в клинических исследованиях и знаете что это такое, отправляйте данные о себе и течении болезни на ту же почту с названием заболевания в теме письма, если будет подходящее исследований, мы Вас пригласим

    vk.com/medissled
    ok.ru/group/53156072980574

  2. Алексей пишет:

    Хочу принять участие!!!

Оставьте отзыв

Я не робот
© 2009-2024 Фарм-бизнес: современная аптека
RSS записей RSS комментариев Войти

При цитировании необходимо разрешение автора и активная индексируемая ссылка на pharm-business.ru